项目简介
为了响应《关于深化医药卫生体制改革的意见》和《“健康中国2030”规划纲要》的指导精神，为帮助恶性肿瘤患者及时得到规范化、持续有效的治疗，减轻肿瘤患者因疾病治疗产生的家庭经济负担，提高患者的生活质量，最大可能的延长患者寿命，从而帮助到更多中国肿瘤患者。北京华夏公益基金会发起“立克相伴患者关爱项目”。
项目开展时间
2026年5月1日至救助药品或援助资金发放完毕
项目救助方案
方案一：按照流程递交申请资料并通过的患者，患者入组后，在项目开展期间最多可申请不超过 12 盒的耐立克 ®（奥雷巴替尼片）慈善药品的救助。
方案二：按照流程递交申请资料并通过的患者，患者入组后，在项目开展期间最多可申请不超过 12 盒的耐立克 ®（奥雷巴替尼片）援助患者自付部分的用药资金。
注：为保证患者在符合耐立克 ®（奥雷巴替尼片）临床随访医学规范、用药安全，患者需遵医嘱并于项目备案医生处进行 2 次随访。
项目申请条件
(1) 持有中华人民共和国身份证 / 军官证的患者知晓并同意遵守相关规定且自愿按照程序申请；
(2) 经医院确诊，符合耐立克 ®（奥雷巴替尼片）治疗且适合使用；
(3) 遵医嘱处方持续用药且经医生临床诊断可继续持续用药获益；
(4) 患者自行使用的耐立克 ® 必须是经国家药监局批准上市的药品；
(5) 患者是否符合捐赠医学标准最终由项目备案医生决定；
(6) 根据项目方案，遵医嘱，于项目备案医生处进行随访评估。
项目终止标准
符合以下任何一项的，患者求助申请的资格将会被终止：
(1) 因疾病进展或经医生确认患者不再符合此药品治疗指征或不适合继续使用此耐立克 ®（奥雷巴替尼片）治疗。
(2) 患者或者其法律监护人、亲属要求停止继续耐立克 ®（奥雷巴替尼片）治疗。
(3) 患者未按照项目规范或要求或拒绝进行医学评估及随访。
(4) 患者以盈利为目的，将救助药品非法倒卖、销售他人、有偿转让、无偿赠与、与他人交换或者其他盈利目的。
(5) 患者死亡（包括自然死亡与宣告死亡）或者因刑事犯罪被剥夺政治权利终身以及收监服刑。
(6) 患者提供的申请材料不实，伪造、篡改、捏造申请资料或者隐瞒申报，提供不实虚假资料。
(7) 患者本人、直系亲属（包括法定监护人）以及其利害关系人严重干扰项目相关人员正常工作秩序。
(8) 患者为了获得救助药品，向相关人员行贿。
(9) 由于不可抗力、国家政策等因素造成救助药品短缺、项目被迫中止。
(10) 已过本项目申请截止时间，或者未到申请截止时间但救助药品已发放完毕。
(11) 患者自愿放弃救助资格。
(12) 救助药品/资金发放完毕，或项目到期终止。
(13) 入组患者长期未领取救助药品（自入组后 3 个月以上），且未有备案原因的，则视为自动出组。
项目申请资料：
首次申请材料：
• 项目知情同意书
• 身份证原件
• 血常规 + 分类（距申请近 1 个月内）
• 医院医学处方 (项目备案医生开具，距申请近 1 个月内)
• 半年内项目医生诊断证明
• 患者本人银行卡原件（方案二提供）
• 患者本人银行卡开户行信息（方案二提供）
• 患者本人治疗用药的购药发票（方案二提供）
• 与患者的关系证明材料（未成年患者提供）
后续申请材料：
• 血常规 + 分类（距申请近 1 个月内）
• 医院医学处方 (项目备案医生开具，距申请近 1 个月内)
• 血生化（距申请近 1 个月内，项目备案医生随访提供）
• BCR-ABL 基因或染色体检测报告 (距申请近 3 个月内，项目备案医生随访提供)
• 半年内项目医生诊断证明
• 患者本人治疗用药的购药发票（方案二提供）
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立克相伴患者关爱项目
2026年4月
